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三陰性乳腺癌免疫療法Tecentriq+化療,有望早期獲益!
2020-06-23
來(lái)源:好醫(yī)友
近日,阿替利珠單抗(Atezolizumab,商品名:特善奇Tecentriq,即“T藥”)聯(lián)合化療(Abraxane,Nab-紫杉醇),在治療早期三陰性乳腺癌(TNBC)患者的3期研究中達(dá)到了病理學(xué)完全緩解(pCR)的主要終點(diǎn)。
結(jié)果顯示:與安慰劑聯(lián)合化療相比,阿替利珠單抗聯(lián)合化療在病理學(xué)完全緩解方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義上的改善,且無(wú)論患者的PD-L1表達(dá)水平如何。
“兇險(xiǎn)”的三陰性乳腺癌
乳腺癌是女性一大癌癥,全球每年約200萬(wàn)女性確診。據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),美國(guó)每年有超過(guò)27萬(wàn)人被診斷出患有乳腺癌;中國(guó)國(guó)家癌癥中心癌癥報(bào)告則顯示,中國(guó)每年確診乳腺癌病例逾30萬(wàn)。
而在乳腺癌大家族中,臭名昭著的亞型是三陰性乳腺癌(雌激素、孕激素和HER2均為陰性),約占全部乳腺癌的15%。由于侵襲性強(qiáng)、預(yù)后差,這類(lèi)乳腺癌被稱(chēng)為“兇險(xiǎn)的乳腺癌”。
由于雌激素、孕激素和HER2均為陰性,意味著患者對(duì)HER2靶向藥物、內(nèi)分泌治療都無(wú)效,所以也稱(chēng)為無(wú)靶點(diǎn)類(lèi)型。
因此,與其他亞型的乳腺癌相比,轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌惡性程度高、侵襲性強(qiáng)、極易發(fā)生轉(zhuǎn)移,五年生存期較短。而且,這類(lèi)乳腺癌的治療方法不多,通常以化療為主。而通過(guò)早期治療,有望讓更多三陰性乳腺癌患者實(shí)現(xiàn)臨床治愈。
免疫療法“T藥”
阿替利珠單抗是靶向PD-L1的人源化單克隆抗體,2016年5月獲批用于膀胱癌,成為全球首款獲批上市的PD-L1單抗。
與傳統(tǒng)的腫瘤治療不同,免疫療法通過(guò)激活機(jī)體自身免疫系統(tǒng),來(lái)精準(zhǔn)地殺滅腫瘤細(xì)胞。隨著免疫療法的應(yīng)用,免疫治療成為與手術(shù)、放化療和靶向治療“并駕齊驅(qū)”的腫瘤主流治療方案。
2019年3月,阿替利珠單抗獲FDA批準(zhǔn),與白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)用,治療晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者。這是全球首款用于三陰性乳腺癌免疫治療的藥物。
截至目前,阿替利珠單抗已在多個(gè)國(guó)家斬獲多項(xiàng)適應(yīng)癥,包括膀胱癌、尿路上皮癌、非小細(xì)胞肺癌、廣泛期小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、肝癌。
今年5月底,阿替利珠單抗在美獲批,聯(lián)合貝伐珠單抗治療既往未接受過(guò)全身治療的、無(wú)法切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的患者。
一個(gè)早期三陰性乳腺癌研究
IMpassion031研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲III期臨床試驗(yàn),評(píng)估了阿替利珠單抗聯(lián)合化療與安慰劑聯(lián)合化療的療效和安全性。
該研究招募了333名早期TNBC患者,按1:1的比例隨機(jī)分配,在新輔助治療(手術(shù)前)接受阿替利珠單抗或安慰劑聯(lián)合化療。
對(duì)于阿替利珠單抗組,將會(huì)在手術(shù)后繼續(xù)使用阿替利珠單抗進(jìn)行輔助治療。主要終點(diǎn)是在美國(guó)意向性治療(ITT)人群和PD-L1陽(yáng)性人群中,使用美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AJCC)分期系統(tǒng)進(jìn)行pCR評(píng)估。
研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,接受阿替利珠單抗作為新輔助療法(手術(shù)前)治療的患者中,無(wú)論P(yáng)D-L1表達(dá)如何,在手術(shù)時(shí)檢測(cè)到的腫瘤組織(稱(chēng)為pCR)均較少。
新輔助治療可幫助醫(yī)生快速評(píng)估藥物是否有效,還可縮小腫瘤大小,更易于手術(shù)切除。pCR是衡量新輔助治療效果的常用指標(biāo),在早期乳腺癌中,比傳統(tǒng)終點(diǎn)的評(píng)估速度更快。
該研究證明了阿替利珠單抗在早期TNBC中的益處,也是一個(gè)證明阿替利珠單抗在早期TNBC中獲益的研究。
“T藥”阿替利珠單抗已于今年2月份獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,聯(lián)合化療用于廣泛期小細(xì)胞肺癌的一線治療。期待該藥能在國(guó)內(nèi)獲批包括三陰性乳腺癌在內(nèi)的更多適應(yīng)癥,讓更多癌癥患者獲益。
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