“first-in-class”新藥致力攻克胰腺癌！齊魯制藥抗癌多肽獲批臨床
近日，齊魯制藥“first-in-class”多肽藥物注射用CEND-1（iRGD）獲國家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬聯(lián)合吉西他濱和注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型），用于一線治療晚期轉(zhuǎn)移性胰腺癌。
CEND-1又名iRGD，是一種能夠與神經(jīng)菌毛蛋白結(jié)合的多肽。神經(jīng)菌毛蛋白是胰腺癌細(xì)胞上高度表達(dá)的蛋白之一，它與iRGD結(jié)合之后，能夠介導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)吞作用，并產(chǎn)生遞送囊泡。這些囊泡能夠?qū)⑴ciRGD一起使用的抗癌藥物從血液中傳送到腫瘤組織內(nèi)部，從而增強(qiáng)抗癌藥物的殺傷效果。
公布于ESMO2020大會上的一項(xiàng)Ⅰ期臨床結(jié)果顯示，CEND-1與吉西他濱和白蛋白紫杉醇構(gòu)成的三聯(lián)療法，在轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者中達(dá)到59%的總緩解率，以及83%的疾病控制率。
胰腺癌是一組主要起源于胰腺導(dǎo)管上皮及腺泡細(xì)胞的惡性腫瘤，惡性程度極高，起病隱匿，早期診斷困難，疾病發(fā)展迅速，生存期短，是預(yù)后差的惡性腫瘤之一，在腫瘤領(lǐng)域素有“癌癥之王”的稱號。
胰腺癌發(fā)病率和死亡率近年來明顯上升，根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，2012年全球胰腺癌發(fā)病率與死亡率分別列惡性腫瘤第13位和第7位，美國癌癥協(xié)會2019年的數(shù)據(jù)顯示，美國胰腺癌新發(fā)病例數(shù)列男性第10位，女性第9位，在男性和女性腫瘤相關(guān)死因中均居于第4位。2019年中國國家癌癥中心數(shù)據(jù)顯示，胰腺癌位列中國惡性腫瘤的發(fā)病率第10位，惡性腫瘤死亡率的第6位，在男性和女性腫瘤相關(guān)死因中均居于第6位和第7位
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