近期的研究表明，將以PD-1/L1為靶點(diǎn)的免疫檢查點(diǎn)抑制劑與MAPK靶向治療相結(jié)合（通常單獨(dú)用于治療癌癥患者）可能有助于克服治療耐藥性。然而，加州大學(xué)洛杉磯分校的一個(gè)研究小組在他們的新研究中發(fā)現(xiàn)，簡(jiǎn)單地同時(shí)開(kāi)始治療并不是較佳的方法。聯(lián)合治療通常是一起開(kāi)始的。序列療法替代或補(bǔ)充聯(lián)合療法是否能增強(qiáng)抗腫瘤療效尚不清楚。相反，從兩個(gè)劑量的抗PD-1/L1治療開(kāi)始，然后加入MAPK靶向治療，在延長(zhǎng)腫瘤縮小和防止耐藥性發(fā)展方面更有效。近期，有研究人員在《Cancer Cell》上發(fā)表了一篇題為“Anti-PD-1/L1 lead-in before MAPK inhibitor combination maximizes antitumor immunity and efficacy”的論文。
聯(lián)合資深作者、加州大學(xué)洛杉磯分校大衛(wèi)·格芬醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)教授、加州大學(xué)洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心成員Roger S. Lo醫(yī)學(xué)博士說(shuō)：“我們已經(jīng)有了對(duì)付晚期癌癥的強(qiáng)大藥物。知道如何合理地給藥、排序并將它們結(jié)合起來(lái)，為醫(yī)生提供了切實(shí)可行的機(jī)會(huì)，以提高患者生存率。”
Roger S. Lo說(shuō)：“特別是在黑色素瘤方面，我們對(duì)這種療法抑制治療耐藥性的效果感到驚訝。在一個(gè)轉(zhuǎn)移模型中，大多數(shù)患有轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的動(dòng)物在數(shù)周內(nèi)死于腦轉(zhuǎn)移，我們提出的方案提供了完整的生存反應(yīng)，通常持續(xù)10個(gè)月，這是我們目前較長(zhǎng)的隨訪時(shí)間?！?/span>
