Illumina與默克合作開發(fā)卵巢癌治療的伴隨診斷產(chǎn)品
2021-09-14
來源：轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)
基因組測序巨頭Illumina與默克建立了新的合作伙伴關(guān)系，以進一步開發(fā)并商業(yè)化伴隨診斷產(chǎn)品以及針對相同遺傳變異開發(fā)僅供研究使用的版本。
這兩項檢測都旨在識別攜帶同源重組修復(fù)缺陷（HRD）的腫瘤患者，其中腫瘤細胞修復(fù)DNA斷裂鏈的能力較低。研究表明，已發(fā)現(xiàn)具有該突變的卵巢癌患者對PARP抑制劑（一種靶向抗癌藥物）反應(yīng)良好，減少了對強化化療和輻射暴露的需要。據(jù)估計所有被診斷為晚期卵巢癌的女性中有50%患有HRD陽性腫瘤，定期HRD檢測可能會大大改善卵巢癌患者整體預(yù)后。
伴隨診斷將結(jié)合Illumina的TruSight Oncology 500（一種分析500多個癌癥相關(guān)基因的下一代基因測序產(chǎn)品）和Myriad公司的myChoice CDx伴隨診斷產(chǎn)品，后者檢測BRCA1和BRCA2基因突變以確定HRD狀態(tài)。
Myriad公司的myChoice CDx已被批準作為默克和阿斯利康的PARP抑制劑Lynparza（olaparib）一起使用的伴隨診斷產(chǎn)品。據(jù)兩家公司稱，整合Illumina的測序技術(shù)將為HRD檢測提供更全面的腫瘤分析能力。此外，新的Lynparza檢測產(chǎn)品專為在英國和歐盟使用而開發(fā)。
同時，Illumina的研究僅用于HRD檢測，將添加到TruSight Oncology 500的菜單中，并將在美國和日本以外的國家/地區(qū)提供使用。
這種伙伴關(guān)系建立在Illumina于1月份在年度摩根大通醫(yī)療保健會議上宣布的與默克和Myriad Genetics合作基礎(chǔ)上。當時，Illumina表示將與Myriad合作開發(fā)基于試劑盒的myChoice CDx版本以供國際市場發(fā)行，并與默克公司合作研究該試劑盒。在接下來的幾個月中，顯然雙方的合作已證明是成功的。
這些項目和在會議上宣布的其它一些項目有著共同的目標，就是擴大Illumina用于癌癥診斷的基因組測序產(chǎn)品，這是該公司對收購前分拆子公司Grail所承擔的使命。
盡管歐洲和美國監(jiān)管機構(gòu)將繼續(xù)審查該筆交易，但這筆80億美元的收購計劃在上個月就已經(jīng)完成了。目前，Grail將繼續(xù)作為Illumina的獨立運營的全資子公司，且Illumina致力于將Grail的多癌癥血液檢測產(chǎn)品帶給美國及歐洲的數(shù)千名患者。
聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標記有誤，或侵犯您的版權(quán)，請聯(lián)系我們，我們將在及時修改或刪除內(nèi)容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com
