Lacnotuzumab聯(lián)合吉西他濱-卡鉑治療晚期三陰性乳腺癌
三陰性乳腺癌 (TNBC) 約占所有乳腺癌的15%-20%。根據(jù)指南，TNBC的定義是通過免疫組化檢測雌激素受體 (ER) 和孕酮受體 (PgR) 的表達都≤1%。與其他類型的乳腺癌相比，TNBC通常具有更高的轉移潛力和更具侵襲性的臨床過程。
Lacnotuzumab (MCS110)是一種中和性人源IgG1 κ單克隆抗體，可與CSF1結合，阻斷CSF1-介導的受體激活。
本研究是一項II期臨床試驗，旨在評估在吉西他濱和卡鉑的聯(lián)合方案中加用Lacnotuzumab用于晚期TNBC患者的療效。
招募了不適合手術或放療進行治愈性治療的腫瘤相關巨噬細胞水平較高的晚期TNBC女性患者，予以吉西他濱+卡鉑聯(lián)合或不聯(lián)合Lacnotuzumab治療，直到出現(xiàn)不可耐受的毒性、病情進展、醫(yī)生或患者決定停止治療。
兩治療組的無進展生存期
共招募了49位患者，其中34位接受了Lacnotuzumab+吉西他濱+卡鉑治療，15位患者接受了吉西他濱+卡鉑治療。由于治療領域的快速發(fā)展，招募面臨挑戰(zhàn)，因此招募停止，并未對主要終點進行正式假設檢驗。
兩治療組的較佳治療反應
聯(lián)合組和吉西他濱+卡鉑組的中位無進展生存期分別是5.6個月和5.5個月。兩組常見的副反應都是血液系統(tǒng)副反應；但是，接受Lacnotuzumab治療的患者往往會經(jīng)歷更高頻率的天冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶和肌酸激酶升高。
綜上，Lacnotuzumab+吉西他濱+卡鉑在晚期TNBC中顯示出了與單用吉西他濱+卡鉑相當?shù)目鼓[瘤活性，但耐受性稍差。
原始出處：
Sherko Kuemmel, Mario Campone, Delphine Loirat, et al. A Randomized Phase II Study of Anti-CSF1 Monoclonal Antibody Lacnotuzumab (MCS110) Combined with Gemcitabine and Carboplatin in Advanced Triple-Negative Breast Cancer. Clin Cancer Res December 3 2021 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-3955
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