2022年這16款創(chuàng)新療法有望獲FDA批準(zhǔn)上市！
進(jìn)入2022年以來(lái)，美國(guó)FDA已在一個(gè)多月時(shí)間里批準(zhǔn)了多款創(chuàng)新療法，包括：
Immunocore公司的T細(xì)胞受體（TCR）療法tebentafusp-tebn，獲批治療不可切除或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤，成為首款獲監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的TCR療法。
羅氏（Roche）的靶向Ang-2和VEGF-A的雙特異性抗體療法faricimab，獲批用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。
Idorsia公司的雙重食欲素受體拮抗劑daridorexant，獲批治療失眠癥成人患者。
Xeris Biopharma的皮質(zhì)醇合成抑制劑levoketoconazole，獲批治療罕見(jiàn)內(nèi)分泌疾病庫(kù)欣綜合征成人患者的內(nèi)源性高皮質(zhì)醇血癥。
賽諾菲（Sanofi）的特異性靶向補(bǔ)體C1s蛋白的單克隆抗體sutimlimab-jome，獲批用于治療冷凝集素?。–AD）患者，這是首款FDA批準(zhǔn)用于CAD患者的療法。CAD是一種慢性自身免疫性溶血性貧血。
那么在今年接下來(lái)的時(shí)間里，還有哪些在研新藥會(huì)迎來(lái)這樣的里程碑進(jìn)展呢？本文根據(jù)公開(kāi)資料，梳理了另外十幾款有望在2022年獲得FDA批準(zhǔn)的創(chuàng)新療法。這些療法覆蓋阿爾茨海默病、糖尿病、癌癥、抗感染以及罕見(jiàn)病等多個(gè)治療領(lǐng)域。
1.藥品名稱(chēng)：Donanemab
研發(fā)公司：禮來(lái)公司（Eli Lilly and Company）
作用機(jī)制：抗β淀粉樣蛋白抗體
治療領(lǐng)域：阿爾茨海默?。ˋD）
Donanemab由禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)，是一款與β淀粉樣蛋白亞型N3pG結(jié)合的單克隆抗體。它能夠與AD患者大腦中淀粉樣蛋白沉積中的β淀粉樣蛋白結(jié)合，從而促進(jìn)患者大腦中淀粉樣蛋白沉積的清除。該在研藥物已在2期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要終點(diǎn)，將早期阿爾茨海默病患者的臨床進(jìn)展速度延緩32%。2021年6月，這款療法獲得FDA的突破性療法認(rèn)定。早前，禮來(lái)宣布已啟動(dòng)向FDA提交donanemab的滾動(dòng)申請(qǐng)。
2.藥品名稱(chēng)：Lecanemab
研發(fā)公司：渤?。˙iogen）/衛(wèi)材（Eisai）
作用機(jī)制：抗β淀粉樣蛋白（Aβ）原纖維抗體
治療領(lǐng)域：阿爾茨海默病
Lecanemab（代號(hào)：BAN2401）是一種擬用于治療阿爾茨海默病的人源化單克隆抗體，它可選擇性結(jié)合并消除淀粉樣蛋白聚集體，這些聚集體被認(rèn)為加速了AD的神經(jīng)變性進(jìn)程。而lecanemab可能對(duì)疾病病理學(xué)產(chǎn)生影響，并減緩疾病的進(jìn)展。2021年9月，衛(wèi)材和渤健宣布已向FDA滾動(dòng)提交lecanemab用于治療早期阿爾茨海默病的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）。此前該新藥曾獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定。
3.藥品名稱(chēng)：Tirzepatide
研發(fā)公司：禮來(lái)公司
作用機(jī)制：GLP-1和GIP受體雙重激動(dòng)劑
治療領(lǐng)域：糖尿病
Tirzepatide是一款GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）和GIP（葡萄糖依賴(lài)性促胰島素多肽）受體雙重激動(dòng)劑，每周一次注射，有望成為治療2型糖尿病的一類(lèi)新手段。它還有望用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和心衰。禮來(lái)已在2021年10月向FDA遞交上市申請(qǐng)，并計(jì)劃使用優(yōu)先審評(píng)券。
4.藥品名稱(chēng)：Gantenerumab
研發(fā)公司：羅氏（Roche）
作用機(jī)制：淀粉樣蛋白抗體療法
治療領(lǐng)域：阿爾茨海默病
Gantenerumab是一款在研IgG1單克隆抗體，它與β淀粉樣蛋白的聚集形態(tài)相結(jié)合，清除大腦中的淀粉樣蛋白沉積，這是AD患者大腦的標(biāo)志性特征之一。在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，gantenerumab顯著降低AD患者大腦中的淀粉樣蛋白沉積?；谶@些數(shù)據(jù)，F(xiàn)DA授予其突破性療法認(rèn)定。目前該在研療法正在3期臨床試驗(yàn)中接受檢驗(yàn)，有望在2022年下半年獲得臨床數(shù)據(jù)。早前業(yè)界報(bào)告指出，如果羅氏使用加速批準(zhǔn)途徑，有望使這款療法在2022年獲批。
5.藥品名稱(chēng)：Bardoxolone
研發(fā)公司：Reata Pharmaceuticals
作用機(jī)制：口服Nrf2激動(dòng)劑
治療領(lǐng)域：阿爾波特綜合癥相關(guān)的慢性腎病
Bardoxolone是一款口服的Nrf2激動(dòng)劑。Nrf2是一種誘導(dǎo)多個(gè)分子通路的轉(zhuǎn)錄因子，這些分子通路能夠通過(guò)恢復(fù)線粒體功能、降低氧化應(yīng)激、抑制促炎信號(hào)而減輕炎癥反應(yīng)。它在治療阿爾波特綜合癥（Alport Syndrome）相關(guān)的慢性腎病患者的3期研究中已經(jīng)達(dá)到主要終點(diǎn)和關(guān)鍵性次要終點(diǎn)。目前它正在接受美國(guó)FDA的審評(píng)，有望在2022年第一季度得到答復(fù)。
6.藥品名稱(chēng)：Vutrisiran
研發(fā)公司：Alnylam Pharmaceuticals
作用機(jī)制：皮下給藥RNAi藥物
治療領(lǐng)域：轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白介導(dǎo)（ATTR）的淀粉樣變性
Vutrisiran是一種在研皮下給藥RNAi治療藥物，正在開(kāi)發(fā)用于治療ATTR淀粉樣變性，包括hATTR和野生型ATTR淀粉樣變性。它通過(guò)靶向和沉默特定的mRNA，阻斷野生型和變體轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白的產(chǎn)生。hATTR淀粉樣變性是一種遺傳性、進(jìn)行性導(dǎo)致衰弱的致死性疾病，由TTR基因突變引起。Vutrisiran已被FDA授予快速通道資格，PDUFA日期為2022年4月14日。不久前Alnylam公司宣布該療法用于遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)?。╤ATTR-PN）成人患者的一項(xiàng)3期試驗(yàn)獲得積極結(jié)果。
7.藥品名稱(chēng)：Deucravacitinib
研發(fā)公司：百時(shí)美施貴寶（BMS）
作用機(jī)制：口服選擇性TYK2抑制劑
治療領(lǐng)域：成人中重度斑塊狀銀屑病
TYK2是JAK家族成員之一，是一種介導(dǎo)IL-23、IL-12和I型干擾素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)激酶。Deucravacitinib是百時(shí)美施貴寶公司的一款潛在“first-in-class”口服選擇性TYK2抑制劑，可與TYK2的調(diào)節(jié)性結(jié)構(gòu)域相結(jié)合，將TYK2鎖定在失活狀態(tài)，從而選擇性抑制TYK2的活性。2021年11月，該公司宣布FDA已接受這款在研新藥的新藥申請(qǐng)，用于治療成人中重度斑塊狀銀屑病。在3期臨床試驗(yàn)中，這款療法在多項(xiàng)指標(biāo)方面表現(xiàn)出顯著和有臨床意義的改善，且耐受性良好。如果獲批，deucravacitinib有望成為首款獲FDA批準(zhǔn)上市的口服TYK2抑制劑。根據(jù)公開(kāi)信息，PDUFA日期為2022年9月10日。
8.藥品名稱(chēng)：Mavacamten
研發(fā)公司：百時(shí)美施貴寶公司
作用機(jī)制：肌球蛋白變構(gòu)調(diào)節(jié)劑
治療領(lǐng)域：阻塞性肥厚性心肌病
Mavacamten是一款創(chuàng)新的口服心肌肌球蛋白變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，是百時(shí)美施貴寶公司通過(guò)收購(gòu)MyoKardia公司獲得的一款潛在“first-in-class”心血管藥物，可抑制心肌肌球蛋白，有望用于阻塞性肥厚性心肌病的治療。2020年7月，F(xiàn)DA授予mavacamten突破性療法認(rèn)定，用于治療阻塞性肥厚型心肌?。℉CM）。早前，該創(chuàng)新療法已向FDA遞交新藥申請(qǐng)，的PDUFA日期為2022年4月28日。
9.藥品名稱(chēng)：Relatlimab+Nivolumab
研發(fā)公司：百時(shí)美施貴寶公司
作用機(jī)制：抗LAG-3抗體+抗PD-1抗體聯(lián)合療法
治療領(lǐng)域：黑色素瘤
2021年9月，百時(shí)美施貴寶公司宣布FDA已授予抗LAG-3抗體relatlimab和抗PD-1抗體nivolumab（Opdivo）構(gòu)成的固定劑量組合的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）優(yōu)先審評(píng)資格，用于治療患有不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的成人和兒童患者。PDUFA日期為2022年3月19日。如果獲得批準(zhǔn)，它有望成為一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的LAG-3抗體。此外，該聯(lián)合療法于去年7月在中國(guó)獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)用于晚期實(shí)體瘤。
10.藥品名稱(chēng)：Cilta-cel
研發(fā)公司：強(qiáng)生（Johnson & Johnson）/傳奇生物
作用機(jī)制：BCMA靶向CAR-T療法
治療領(lǐng)域：多發(fā)性骨髓瘤
由強(qiáng)生旗下楊森公司（Janssen）和傳奇生物聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Carvykti（cilta-cel）是一款靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T療法。已有研究數(shù)據(jù)顯示，它在治療接受過(guò)多種前期療法治療的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者時(shí)表現(xiàn)出持久抗癌活性。在中位隨訪時(shí)間為22個(gè)月時(shí)，83%的患者獲得嚴(yán)格完全緩解。此前cilta-cel曾被FDA授予突破性療法認(rèn)定，且已獲得FDA授予的優(yōu)先審評(píng)資格，PDUFA日期為2022年2月28日。此外，該在研療法也已被中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）納入突破性治療品種。
11.藥品名稱(chēng)：Adagrasib
研發(fā)公司：Mirati Therapeutics
作用機(jī)制：KRAS G12C抑制劑
治療領(lǐng)域：非小細(xì)胞肺癌
Adagrasib是一款具有高度特異性的強(qiáng)力口服KRAS G12C抑制劑，經(jīng)過(guò)優(yōu)化設(shè)計(jì)具有持久的靶點(diǎn)抑制能力。它具有長(zhǎng)達(dá)24小時(shí)的半衰期和廣泛的組織分布，而且能夠穿過(guò)血腦屏障，有助于較大限度地發(fā)揮藥物效力。早前，F(xiàn)DA已授予它突破性療法認(rèn)定，用于治療攜帶KRAS G12C突變的經(jīng)治非小細(xì)胞肺癌患者。在一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)中，這款療法取得了43%的客觀緩解率（ORR），以及80%的疾病控制率（DCR）。其中98.3%接受adagrasib治療的患者都已接受過(guò)了免疫療法和化療，對(duì)于這些患者而言是一個(gè)新的希望。在中國(guó)，再鼎醫(yī)藥擁有這款創(chuàng)新療法在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)權(quán)益。
12.藥品名稱(chēng)：Parsaclisib
研發(fā)公司：Incyte公司
作用機(jī)制：PI3Kδ口服抑制劑
治療領(lǐng)域：淋巴瘤
Parsaclisib是一款在研強(qiáng)效、高選擇性的新一代口服PI3Kδ抑制劑。2021年11月，Incyte公司宣布FDA已接受parsaclisib的新藥申請(qǐng)（NDA），同時(shí)授予其優(yōu)先審評(píng)資格，用于治療接受過(guò)至少一種CD20抑制劑治療的復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤成人患者，以及經(jīng)治套細(xì)胞淋巴瘤成人患者。值得一提的是，信達(dá)生物于2018年12月宣布獲得了parsaclisib在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
13.藥品名稱(chēng)：Lenacapavir
研發(fā)公司：吉利德科學(xué)（Gilead Sciences）
作用機(jī)制：長(zhǎng)效HIV-1衣殼抑制劑
治療領(lǐng)域：HIV-1感染
Lenacapavir是吉利德科學(xué)開(kāi)發(fā)的潛在“first-in-class”衣殼抑制劑，它可以干擾HIV病毒衣殼蛋白的組裝和拆卸，在HIV-1生命周期的多個(gè)階段發(fā)揮作用。該療法曾獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定，用于聯(lián)合其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療多重耐藥的重度經(jīng)治HIV-1感染者。2021年6月，吉利德科學(xué)宣布已向FDA遞交長(zhǎng)效HIV-1衣殼抑制劑lenacapavir的新藥申請(qǐng)，用于治療接受過(guò)多次治療且對(duì)多種藥物產(chǎn)生耐藥性的HIV-1感染者。如果獲批，lenacapavir將成為首款獲批的衣殼抑制劑，也將成為首款每隔6個(gè)月給藥的HIV-1治療選擇。此前，吉利德科學(xué)還與默沙東（MSD）達(dá)成合作協(xié)議，將共同開(kāi)發(fā)基于lenacapavir和默沙東的創(chuàng)新核苷逆轉(zhuǎn)錄酶易位抑制劑islatravir構(gòu)成的完整長(zhǎng)效HIV組合療法。
14.藥品名稱(chēng)：Mitapivat
研發(fā)公司：Agios Pharmaceuticals
作用機(jī)制：口服丙酮酸激酶-R（PKR）別構(gòu)激活劑
治療領(lǐng)域：丙酮酸激酶缺乏癥
Mitapivat是一款潛在“first-in-class“PKR別構(gòu)激活劑。它可以激活野生型PKR和一系列PKR突變體，可以改善血紅細(xì)胞的能量供應(yīng)，提高血紅細(xì)胞的健康水平。丙酮酸激酶缺乏癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，表現(xiàn)為由于紅細(xì)胞的加速破壞而導(dǎo)致的慢性溶血性貧血。今年1月，Agios Pharmaceuticals宣布，其mitapivat在治療需要定期輸血的丙酮酸激酶（PK）缺乏癥成人患者的3期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要臨床終點(diǎn)，顯著降低患者的輸血負(fù)擔(dān)。該公司計(jì)劃在今年第二季度向FDA遞交新藥申請(qǐng)。
15.藥品名稱(chēng)：Betibeglogene autotemcel（Beti-cel）
研發(fā)公司：bluebird bio公司
作用機(jī)制：造血干細(xì)胞體外基因療法
治療領(lǐng)域：β地中海貧血
Beti-cel是一種潛在的一次性治療基因療法。這種基因療法從患者體內(nèi)分離出造血干細(xì)胞，并利用病毒載體引入經(jīng)過(guò)修飾、能行使正常功能的β球蛋白基因。隨后患者會(huì)先接受化療對(duì)骨髓進(jìn)行“清洗”，再引入經(jīng)基因編輯的造血干細(xì)胞。按設(shè)想，這些造血干細(xì)胞會(huì)在患者體內(nèi)源源不斷地形成具有正常功能的血紅蛋白變體，極大減少患者對(duì)輸血的需求。這款療法之前已獲得FDA授予的孤兒藥資格和突破性療法認(rèn)定，并已獲得歐盟批準(zhǔn)，商品名為Zynteglo。2021年11月，beti-cel的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）被FDA授予優(yōu)先審評(píng)資格，用于治療需要接受常規(guī)血紅細(xì)胞輸注的β地中海貧血患者。輸血依賴(lài)型β地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳病。
16.藥品名稱(chēng)：177Lu-PSMA-617
研發(fā)公司：諾華（Novartis）/Endocyte
作用機(jī)制：PSMA靶向放射性藥物
治療領(lǐng)域：前列腺癌
這是一種能夠與PSMA靶向結(jié)合的小分子化合物，它由靶向化合物（配體）與治療性放射性同位素組成，藥物可與表達(dá)PSMA的前列腺癌細(xì)胞結(jié)合，隨后放射性同位素釋放的輻射能量就會(huì)損害腫瘤細(xì)胞，破壞它們的復(fù)制能力，從而引發(fā)細(xì)胞死亡?；谝豁?xiàng)正在進(jìn)行的用于治療前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽(yáng)性去勢(shì)抵抗性前列腺癌的3期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果，該靶向放射性配體療法已獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定。2021年9月，F(xiàn)DA已接受177Lu-PSMA-617遞交的新藥申請(qǐng)并授予其優(yōu)先審評(píng)資格，用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌。
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