2020年1月31日，中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院郭旭舜團(tuán)隊(duì)在bioRxiv 在線發(fā)表題為“Molecular ModelingEvaluation of the Binding Abilities of Ritonavir and Lopinavir to WuhanPneumonia Coronavirus Proteases”的研究論文，該研究通過(guò)同源模建，構(gòu)建了武漢新型冠狀病毒兩種蛋白酶--冠狀病毒內(nèi)肽酶C30和類木瓜蛋白酶的結(jié)構(gòu)模型，并將利托那韋和洛比那韋分別與蛋白酶模型對(duì)接。在所有的擬合模型中，利托那韋與冠狀病毒內(nèi)肽酶C30的結(jié)合優(yōu)異。并且也發(fā)現(xiàn)相對(duì)于木瓜蛋白酶，利托那韋和洛比那韋與冠狀病毒內(nèi)肽酶C30結(jié)合更優(yōu)。根據(jù)這些結(jié)果，研究人員認(rèn)為克力芝對(duì)武漢肺炎的治療作用可能主要是由于利托那韋對(duì)冠狀病毒內(nèi)肽酶C30的抑制作用。
