今日，F(xiàn)DA宣布，加速批準(zhǔn)第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）共同開發(fā)，靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，曾用名DS-8201）上市，治療無法切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌患者。這些患者在轉(zhuǎn)移性情況下接受過2種以上抗HER2療法的治療。這款備受關(guān)注的創(chuàng)新ADC提前數(shù)月沖過了FDA審評(píng)的終點(diǎn)線。這是FDA今年批準(zhǔn)的第三款抗體偶聯(lián)藥物。
自從阿斯利康與第一三共在今年3月達(dá)成69億美元的研發(fā)合作，共同開發(fā)這一潛在重磅療法以來，Enhertu就一直是業(yè)界關(guān)注的對(duì)象。這款創(chuàng)新ADC使用了第一三共稱為DXd ADC的技術(shù)平臺(tái)，在ADC的細(xì)胞毒性藥物和連接子上作出了多種技術(shù)創(chuàng)新，包括：
創(chuàng)新DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑（DXd）具有獨(dú)特的作用機(jī)制，與常見化療藥物伊立替康（irinotecan）相比，活性提高10倍。
具有很強(qiáng)滲透細(xì)胞膜的能力，讓它們?cè)跉倘階DC的癌細(xì)胞之后，能夠殺死附近的癌細(xì)胞，產(chǎn)生“旁觀者效應(yīng)”（bystander effect）。
DXd在血液中的半衰期顯著縮短，有助于減少毒副作用的產(chǎn)生。
在連接子方面，trastuzumab deruxtecan的連接子有著非常高的穩(wěn)定性，讓非腫瘤組織不會(huì)受到毒性藥物的影響。
它能夠特異性被腫瘤中高度表達(dá)的溶酶體蛋白酶切割。
并且可以在一個(gè)抗體分子上偶聯(lián)多個(gè)細(xì)胞毒性藥物，提高藥物抗體比例（Drug Antibody Ratio, DAR）。
圖片來源：第一三共官網(wǎng)
這一批準(zhǔn)是基于包含184名患者的關(guān)鍵性2期臨床數(shù)據(jù)。近日公布的數(shù)據(jù)表明，在治療平均接受過6種前期療法（包括ado-trastuzumab emtansine，trastuzumab，pertuzumab等）的HER2陽(yáng)性乳腺癌患者中，Enhertu達(dá)到60.9%的客觀緩解率（ORR）和97.3%的疾病控制率（DCR）?；颊叩闹形痪徑鈺r(shí)間（DOR）為14.8個(gè)月，中位無進(jìn)展生存期（PFS）為16.4個(gè)月。
▲Enhertu顯著縮小患者腫瘤的大?。▓D片來源：第一三共官網(wǎng)）
而且，Enhertu在治療HER2低表達(dá)乳腺癌患者和表達(dá)HER2的胃癌和其它癌癥類型中也表現(xiàn)出良好的療效。第一三共在日前進(jìn)行的研發(fā)日活動(dòng)上表示，這款創(chuàng)新ADC將是該公司近期藥物開發(fā)的重中之重。將與阿斯利康聯(lián)合進(jìn)行43項(xiàng)臨床試驗(yàn)，不但全面覆蓋多種乳腺癌患者，而且涵蓋肺癌、胃癌、結(jié)腸癌、以及“不限癌種”適應(yīng)癥患者。阿斯利康和第一三共的雄偉目標(biāo)是用它來變革HER2陽(yáng)性腫瘤的治療。
▲Enhertu在乳腺癌（上圖）和非乳腺癌（下圖）領(lǐng)域的臨床開發(fā)計(jì)劃（圖片來源：第一三共官網(wǎng)）
祝賀這款重磅ADC迅速獲批，也期待它在今后的臨床試驗(yàn)中再創(chuàng)佳績(jī)，為更多癌癥類型患者造福。
參考資料：
[1] Enhertu label. Retrieved December 20, 2019, from https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/761139s000lbl.pdf
[2] FDA approves new treatment option for patients with HER2-positive breast cancer who have progressed on available therapies. Retrieved December 20, 2019, from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-treatment-option-patients-her2-positive-breast-cancer-who-have-progressed-available
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