Jay D. Keasling舉了個例子：2003年，他成功地設計了大腸桿菌，以產(chǎn)生抗瘧疾藥物青蒿素的前體。后來，他將設計進入酵母細胞的整個途徑，就像酵母細胞現(xiàn)在可以用來生產(chǎn)vindoline和catharanthine一樣。他說：“我們在酵母中構建的代謝途徑是微生物中重建的較長的生物合成途徑。這項工作表明，長而復雜的代謝途徑幾乎可以從任何生物體中獲取到，并在酵母中進行重構，以提供急需的治療方法。由于酵母本質(zhì)上是可擴展的，這種工程酵母有朝一日可以提供長春花素以及該天然產(chǎn)品家族中的3，000種其他相關分子。這不僅會增加這些產(chǎn)品的供應并降低消費者的成本，而且生產(chǎn)也是環(huán)保的，因為它消除了從敏感生態(tài)系統(tǒng)中收獲有時稀有植物以獲得分子的需要。”
