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  羅氏DMD基因療法向FDA尋求加速批準(zhǔn)
  
  2022-09-30 來(lái)源：醫(yī)藥魔方
  
  
  
  9月29日，Sarepta宣布，已向FDA提交SRP-9001（delandistrogene moxeparvovec）治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）患者的生物制品許可申請(qǐng)（BLA），以尋求加速批準(zhǔn)。
  
  SRP-9001是一款在研的基因轉(zhuǎn)移療法，旨在將SRP-9001輸送到肌肉組織，靶向能夠產(chǎn)生抗肌萎縮蛋白的功能成分。
  
  SRP-9001的組成成分
  
  Sarepta負(fù)責(zé)SRP-9001的全球開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)。2019年12月，該公司與羅氏達(dá)成合作，將羅氏的全球業(yè)務(wù)、商業(yè)影響力和監(jiān)管專(zhuān)業(yè)知識(shí)與Sarepta的DMD基因治療候選藥物結(jié)合起來(lái)，加快美國(guó)以外患者獲得SRP-9001的速度。此次合作交易總額高達(dá)28.5億美元（7.5億美元現(xiàn)金+4億美元股權(quán)投資+17億美元里程金）。
  
  Sarepta將患者體內(nèi)SRP-9001營(yíng)養(yǎng)不良蛋白(一種營(yíng)養(yǎng)不良蛋白的體內(nèi)縮短和功能性版本)的表達(dá)作為替代終點(diǎn)向FDA遞交了加速批準(zhǔn)申請(qǐng)，該替代終點(diǎn)有可能預(yù)測(cè)臨床療效。
  
  此次BLA資料包括積極的臨床前、生物標(biāo)志物和臨床功能結(jié)果。在臨床試驗(yàn)中，除了一致的安全性特征外，SRP-9001還在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)（包括治療后1年、2年和4年）顯示陽(yáng)性結(jié)果。另外，該項(xiàng)BLA還包括SRP-9001-101、SRP-9001-102、SRP-9001-103（也稱(chēng)為ENDEAVOR）研究的療效和安全性數(shù)據(jù)，以及這3項(xiàng)臨床研究的匯總分析結(jié)果。SRP-9001蛋白表達(dá)定量通過(guò)蛋白免疫印跡法測(cè)量，并得到免疫熒光法的支持，生物標(biāo)志物和臨床功能獲益進(jìn)一步支持療效。
  
  Sarepta提出將EMBARK研究（SRP-9001-301）作為上市后確證性研究，以支持加速審批。EMBARK是一項(xiàng)全球、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)，主要終點(diǎn)是評(píng)估與安慰劑相比，NSAA總分從基線(xiàn)至第52周的變化。
  
  2020年7月，SRP-9001獲得FDA快速通道資格。后來(lái)，SRP-9001還在美國(guó)獲得了罕見(jiàn)兒科疾?。≧PD）稱(chēng)號(hào)，并在美國(guó)、歐盟、瑞士和日本獲得孤兒藥資格。
  
  杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)是一種罕見(jiàn)的致命神經(jīng)肌肉遺傳疾病。全球范圍內(nèi)，每3500-5000名新生男性中就有1人發(fā)病。DMD是由編碼肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白指令的基因發(fā)生變化或突變引起的，一般在5歲前發(fā)病，臨床特點(diǎn)為進(jìn)行性對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力，以肢體近端受累多見(jiàn)，起病常于下肢開(kāi)始。
  
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