這種肺病3年致死率達50%！新療法治療特發(fā)性肺纖維化前景可期
特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性肺部疾病，表現(xiàn)為肺功能進行性、不可逆性下降和肺部瘢痕（纖維化）。
目前尚無可清除肺部瘢痕的手術(shù)或藥物，至少70~85%的IPF患者還受到干咳無痰的影響。
而且IPF還是一種預(yù)后不佳的疾病，預(yù)計3-4年內(nèi)死亡率可達50%。
近日，美國FDA授予Ifenprodil孤兒藥資格（ODD），用于治療特發(fā)性肺纖維化。
NP-120是一種NMDA受體拮抗劑。Ifenprodil是NP-120的活性成分，是一種特異性靶向NMDA型亞基2B（GluN2B）的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體拮抗劑，可抑制谷氨酸信號傳導(dǎo)。
NMDA受體存在于許多組織中，包括肺細胞、T細胞和中性粒細胞。
FDA此次批準是基于一項IIa期研究的試驗數(shù)據(jù)，該試驗達到了研究的主要終點。
接受Ifenprodil治療的患者肺功能未惡化，同時觀察到IPF相關(guān)咳嗽的頻率也顯著改善。
同時觀察到患者報告的咳嗽嚴重程度和生活質(zhì)量指標改善。
研究還證實了Ifenprodil的安全性和耐受性良好。
“Ifenprodil有望成為一款治療IPF及IPF相關(guān)慢性咳嗽的‘同類新藥’。期待它能夠早日獲批，為IPF患者帶來新的治療希望?！?/span>
KIN001治療IPF值得期待
目前，IPF治療藥物只有2款獲批，患者治療選擇有限。一些針對新靶點的在研藥物也在后期臨床中折戟了。
KIN001是Pamapimod和吡格列酮兩種藥物活性成分的專利藥物組合，可靶向IPF疾病進展的多種關(guān)鍵機制：抗纖維化和抗炎癥。臨床前數(shù)據(jù)顯示，KIN001可在IPF中產(chǎn)生協(xié)同療效，延緩肺部纖維化和呼吸功能損傷，并延長作用時間，具有低成本、穩(wěn)定性、可口服、可長期使用等優(yōu)勢。
目前，KIN001治療IPF的2期臨床試驗方案已完成，即將向監(jiān)管機構(gòu)遞交。
Kinarus Therapeutics Holding AG(瑞交所股票代碼：KNRS)已與好醫(yī)友達成合作，將在中國尋找戰(zhàn)略合作伙伴，共同推進KIN001治療IPF和濕性老年黃斑變性(wAMD)的二期臨床試驗。
期待KIN001能夠早日造福中國IPF患者。
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