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  FDA批準GSK口服腎性貧血藥物「達普司他」上市
  
  2023-02-02 來源：醫(yī)藥魔方Info
  
  2月1日，F(xiàn)DA批準Jesduvroq片劑（daprodustat，達普司他）用于至少接受4個月透析的成人慢性腎?。–KD）貧血（紅細胞數(shù)量減少）患者的治療。這是FDA批準的一款用于慢性腎病引起的貧血的口服療法，也是一個在美國獲批上市治療慢性腎病貧血的低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑（HIF-PHI）類藥物。Jesduvroq未被批準用于未接受透析的患者。
  
  達普司他是一種新型的口服HIF-PHI類藥物，低氧能夠誘導(dǎo)低氧誘導(dǎo)因子刺激促紅細胞生成素產(chǎn)生，從而促進紅細胞的合成；而HIF-PHI抑制脯氨酰羥化酶的結(jié)構(gòu)域可以穩(wěn)定缺氧誘導(dǎo)因子，通過增加內(nèi)源性促紅細胞生成素生成、改善鐵的吸收、下調(diào)鐵調(diào)素水平來促進紅細胞的合成，進而治療貧血。2020年6月，達普司他在日本上市，由協(xié)和麒麟負責(zé)分銷。
  
  Jesduvroq的有效性在一項針對2964名接受透析的成人慢性腎病透析患者的隨機研究中得到確定。在這項研究中，患者隨機接受口服Jesduvroq或注射重組人促紅細胞生成素（慢性腎病引起的貧血患者的標準治療方法）。結(jié)果顯示，Jesduvroq將血紅蛋白（紅細胞中攜帶氧氣的蛋白質(zhì)，是貧血的常用測量方法）提高并保持在10-11g/dL的目標范圍內(nèi)，類似于重組人促紅細胞生成素。
  
  全球一個上市的HIF-PHI類藥物是阿斯利康/FibroGen的羅沙司他，目前已在中國、日本、歐盟等多個國家或地區(qū)獲批用于治療非透析依賴（NDD）和透析依賴（DD）成人慢性腎性貧血。但2021年8月，因安全性問題（增加血栓、嚴重感染、死亡等風(fēng)險），F(xiàn)DA拒絕批準羅沙司他在美國上市（見：FDA拒絕批準羅沙司他上市）。
  
  2022年3月底，另一款HIF-PHI類藥物vadadustat的上市申請也遭到了FDA的拒絕，同樣是安全性問題，其獲益-風(fēng)險評估不能支持其上市。
  
  2022年10月，F(xiàn)DA曾就達普司他的臨床獲益風(fēng)險比召開了咨詢委員會議，投票結(jié)果一半支持一半反對：針對NDD患者，專家們持反對意見，認為安全風(fēng)險太高，治療益處無法抵消其風(fēng)險；針對DD患者，專家們持支持意見，認為其療效可觀、口服用藥便利性強，同時相較ESA，心血管風(fēng)險并沒有增加。
  
  截至目前，全球已有6款用于慢性腎病貧血的HIF-PHI類藥物上市，而國內(nèi)上市的僅有羅沙司他。據(jù)阿斯利康財報，2021年羅沙司他銷售額達到1.8億美元，主要來源于中國市場。除羅沙司他，國內(nèi)進展較快的有信立泰的恩那司他（已申報上市）以及康哲藥業(yè)的德度司他（III期臨床）。
  
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