罕見又兇險！晚期惡性胸膜間皮瘤，有望迎來一線免疫治療新選擇
患者久咳不愈，排除肺癌后，還有一種惡性腫瘤也不可忽視：惡性胸膜間皮瘤。
惡性間皮瘤是一類起源胸部、腹部、心臟以及睪丸等部位內膜腫瘤。而胸膜間皮瘤發(fā)生于肺內壁，是惡性間皮瘤中常見的一種，約占所有病例的75%。
惡性胸膜間皮瘤往往進展迅速，5年生存率僅為12%。晚期患者的中位生存期不足一年，五年生存率還不到10%。在2020年，全球惡性間皮瘤新確診病例超過3萬，死于該疾病人數超過2.6萬。
但過去10余年，惡性胸膜間皮瘤的新藥研究進展緩慢，仍是以化療為主的傳統(tǒng)治療模式，治療效果不佳。這些患者亟需新藥來改善治療現(xiàn)狀，延長生存時間。
日前，PD-1抗體Keytruda（K藥，帕博利珠單抗）聯(lián)合化療一線治療不可切除晚期或轉移性惡性胸膜間皮瘤患者，在2/3期（KEYNOTE-483）臨床試驗中達到主要終點。
結果表明
與單獨使用化療相比，Keytruda組合療法可顯著改善病患的總生存期。
Keytruda是一種人源化的抗PD-1單克隆抗體，可以阻斷PD-1與其配體PD-L1、PD-L2的結合，進而活化T淋巴細胞。此作用可能增強體內免疫系統(tǒng)偵測與抵抗腫瘤細胞的能力。
KEYNOTE-483是一項隨機、開放標簽的2/3期試驗，旨在評估Keytruda聯(lián)合化療治療未切除的晚期惡性胸膜間皮瘤患者的療效與安全性。
試驗主要終點為總生存期（OS），次要終點包含無進展生存期（PFS）與客觀緩解率（ORR）。
共有440名患者入組，隨機接受Keytruda聯(lián)合組或單獨化療。
結果顯示：
1、與單獨化療相比，Keytruda聯(lián)合化療可使患者的OS實現(xiàn)具有統(tǒng)計學意義和臨床意義的改善。
2、此外，該研究中Keytruda聯(lián)合化療的安全性與既往研究一致。
“ 惡性胸膜間皮瘤是一種惡性程度很高的腫瘤，其預后通常不良，亟需改善生存期的新療法。免疫療法聯(lián)合化療有成為惡性間皮瘤患者一線療法的潛力?！?/span>
聲明：本文版權歸原作者所有，轉載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標記有誤，或侵犯您的版權，請聯(lián)系我們，我們將在及時修改或刪除內容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com
