6月10日，中山大學(xué)腫瘤防治中心徐瑞華教授團隊等在《Nature Communications》上在線發(fā)表研究論文“A pilot study of lymphodepletion intensity for peripheral blood mononuclear cell-derived neoantigen-specific CD8?+?T cell therapy in patients with advanced solid tumors”，研究表明沒有淋巴細(xì)胞耗竭的Neo-T療法可能是治療晚期實體瘤的安全且有前途的方案。
研究背景
過繼性T細(xì)胞療法（ACT）正在成為癌癥患者的優(yōu)選治療選擇。這包括嵌合抗原受體（CAR） T 細(xì)胞、T 細(xì)胞受體（TCR）T 細(xì)胞和腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）的過繼轉(zhuǎn)移。許多臨床研究表明，新抗原特異性腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）的過繼轉(zhuǎn)移可以介導(dǎo)幾種類型的實體瘤的持久消退。然而，收集TIL需要對腫瘤組織進行侵入性取樣，并且通常受到切除腫瘤組織相對較小的尺寸的限制，而且一些腫瘤部位也不容易到達。近期，幾項研究報告說，在癌癥患者的外周血中發(fā)現(xiàn)了識別新抗原的T細(xì)胞克隆，外周血淋巴細(xì)胞（PBL）中的T細(xì)胞可以識別與TIL相同的P53新抗原。因此，PBL可能是T細(xì)胞的可靠且無創(chuàng)的來源，用于開發(fā)新抗原靶向ACT療法來治療癌癥患者。
