新聯(lián)合療法有望讓更多晚期卵巢癌患者獲益
卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，它被稱為“沉默的殺手”，是婦科惡性腫瘤中兇險、難治的腫瘤之一。
卵巢癌患者疾病進(jìn)展迅速，有超過2/3的患者在確診時已處于晚期，50~70%的晚期卵巢癌患者生存期不超過5年。
目前，臨床上缺乏有效的挽救方案以及靶向治療藥物，亟需探索新的治療選擇。
近日，2023年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布了一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)DUO-O的中期分析結(jié)果。
結(jié)果顯示：
Lynparza、Imfinzi、化療和Avastin的聯(lián)合療法，顯著改善新確診的晚期高級別上皮性卵巢癌患者的無進(jìn)展生存期。
這些患者的腫瘤并不攜帶BRCA基因突變，意味著這一組合療法，可能為更廣泛的晚期卵巢癌患者造福。
Lynparza是一種PARP抑制劑，用于阻斷同源重組修復(fù)（HRR）缺陷細(xì)胞/腫瘤（如攜帶BRCA1和/或BRCA2突變的細(xì)胞）。
Imfinzi是一種單克隆抗體，可與PD-L1蛋白結(jié)合，阻斷PD-L1與PD-1和CD80蛋白的相互作用，對抗腫瘤的免疫逃逸策略，釋放對免疫應(yīng)答的抑制。
DUO-O是一項(xiàng)III期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗(yàn)，旨在評估Imfinzi聯(lián)合鉑類化療和貝伐珠單抗誘導(dǎo)治療，隨后使用Imfinzi和貝伐珠單抗聯(lián)合或不聯(lián)合Lynparza維持治療的療效和安全性。
該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是研究人員評估的總體人群中的無進(jìn)展生存期（PFS），其中包括無腫瘤BRCA突變的患者和HRD陽性疾病患者亞組。
次要終點(diǎn)包括PFS以及總生存期（OS）的比較。
結(jié)果顯示：
在意向治療人群中，與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，聯(lián)合療法可將疾病進(jìn)展的風(fēng)險降低37%，中位PFS分別為24.2個月和19.3個月。
在同源重組缺陷陽性的患者亞組中，聯(lián)合療法可將疾病進(jìn)展的風(fēng)險降低51%，中位PFS分別為37.3個月和23.0個月。
在對HRD陰性患者亞組的預(yù)定探索性分析中，聯(lián)合療法可將疾病進(jìn)展的風(fēng)險降低32%，中位PFS分別為20.9個月和17.4個月。
總生存期和其他次要終點(diǎn)數(shù)據(jù)尚不成熟，將在后續(xù)分析中正式評估。
“ 雖然目前在治療晚期卵巢癌患者的道路上取得了重大進(jìn)展，但仍存在未滿足的醫(yī)療需求。新療法有望為這類患者帶來一針強(qiáng)心劑，改變當(dāng)前的治療困局?！?/span>
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