不是老花眼！濕性老年黃斑變性，新療法值得期待
隨著我國人口老齡化的加速，近年來老年黃斑變性（又稱年齡相關性黃斑變性，AMD）患病率不斷上升，50歲以上人群中，大約每6個人就有1人患病，被世界衛(wèi)生組織（WHO）認定為第三大致盲性眼病。對AMD患者來說，我們所看到的的直線，在他們看來往往是彎的，如門框或燈柱變形或彎曲。
wAMD是AMD的主要類型之一，為老年人常見眼部易發(fā)病，嚴重者會導致進行性視力喪失甚至失明。
wAMD很容易與老花眼混淆，患者很難在早期通過自行檢查發(fā)現病情，建議50歲以上人群每年定期進行一次眼底檢查，以盡早發(fā)現病變并采取積極干預措施。對于濕性黃斑變性，老年朋友可通過阿姆斯勒（Amsler）表在家進行快速自查。
阿姆斯勒方格表（AMSLER GRID）
步驟：
1.把方格表放在視平線30厘米之距離，光線要清晰及平均
2.如有老花或近視人士，需配戴原有的眼鏡進行測試
3.用手遮蓋著左眼，右眼凝視方格表中心黑點
4.重復步驟1－3檢查右眼
當凝視中心黑點時，如發(fā)現方格表中心區(qū)出現空缺或曲線，就可能是眼底出現毛病的征兆，請盡快找眼科醫(yī)師做詳細檢查。
wAMD新療法值得期待
目前，wAMD 主要通過抗VEGF 藥物（需眼內注射）及抗血管生成手術治療，依存性較差，存在較大的未滿足臨床需求，亟需療效更優(yōu)、風險更小、更加易用的藥物。
作為現有抗VEGF眼內注射藥物的補充口服療法，KIN001旨在延長眼部注射治療的給藥間隔時間。
KIN001是Pamapimod和Pioglitazone兩種藥物活性成分的專利藥物組合。Pamapimod是一款臨床階段的p38 MAP激酶信號通路的高選擇性小分子抑制劑。Kinarus已從羅氏獲得了Pamapimod所有適應癥的獨家全球許可。p38 MAPK抑制劑被廣泛認為具有巨大潛力，此前一些中期臨床試驗已評估了幾種同類化合物。然而，在發(fā)現p38 MAPK抑制的初始治療效果會隨著時間的推移而下降（代償機制阻止其療效）后，同類在研藥物大都折戟。
Kinarus發(fā)現了一種潛在的方法來克服這種缺陷：將Pamapimod與吡格列酮（一種安全性和耐受性良好的已上市2型糖尿病藥物）聯合使用，可在wAMD、IPF和其他自體免疫/炎癥性疾病適應癥的臨床前模型中產生協(xié)同療效，并延長作用時間。因此，KIN001有望釋放出p38 MAPK抑制劑的重要治療潛力。
KIN001在美國、歐盟、中國和其他國家享有廣泛的專利保護，Kinarus擁有其完整權益。
Kinarus Therapeutics Holding AG由制藥行業(yè)資深高管于2017年在瑞士巴塞爾創(chuàng)立。Kinarus團隊憑借其深厚的專業(yè)積淀和藥物開發(fā)能力，獲得處于臨床中期的核心管線的授權許可，將大大提高臨床及獲批的成功率，市場準入路徑也更加快速、明晰。
目前，Kinarus已與好醫(yī)友達成合作，正在中國尋找戰(zhàn)略合作伙伴，加速推進KIN001的臨床開發(fā)，希望早日造福wAMD患者。
聲明：本文版權歸原作者所有，轉載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標記有誤，或侵犯您的版權，請聯系我們，我們將在及時修改或刪除內容，聯系郵箱：marketing@360worldcare.com
