近日，南京醫(yī)科大學孫躍明/彭雯研究團隊在期刊《Advanced Science》上發(fā)表了研究論文，題為“The Uridylyl Transferase TUT7-Mediated Accumulation of Exosomal miR-1246 Reprograms TAMs to Support CRC Progression”。為了深入了解巨噬細胞極化的機制，研究人員設計了一種能夠模擬腫瘤免疫微環(huán)境(TIME)中TAMs的復雜結構的共培養(yǎng)系統(tǒng)來培養(yǎng)巨噬細胞。RNA-seq分析表明，外源性miR-1246在轉錄后水平調節(jié)TAMs的極化，強調了NLRP3在巨噬細胞極化中的關鍵作用。本研究發(fā)現(xiàn)強調了外泌體miR-1246作為巨噬細胞重編程觸發(fā)器的重要性，并揭示了其在TIME中增強存在的新機制。
