2月24日，同濟(jì)大學(xué)秦環(huán)龍/蔚青/朱慧媛研究團(tuán)隊(duì)在期刊《Nature Communications》上發(fā)表了題為“Fusobacterium nucleatum promotes tumor progression in KRAS p.G12D-mutant colorectal cancer by binding to DHX15”的研究論文，本研究發(fā)現(xiàn)揭示了具核梭桿菌的致癌作用依賴于體細(xì)胞遺傳學(xué)和腸道微生物生態(tài)，并表明個(gè)性化調(diào)節(jié)腸道微生物群或?yàn)镃RC治療提供更有針對(duì)性的策略。
研究背景
結(jié)直腸癌是全球第二常見的惡性腫瘤，其特征是特定的體細(xì)胞突變，包括癌基因、腫瘤抑制基因和DNA修復(fù)相關(guān)基因的病變。根據(jù)癌癥基因組圖譜(The Cancer Genome Atlas, TCGA)數(shù)據(jù)庫，APC、TP53、KRAS和SMAD4是CRC患者中最常見的4個(gè)突變基因，它們的改變往往顯示出預(yù)后相關(guān)性。例如，在大約一半的人類CRC病例中發(fā)現(xiàn)了KRAS突變，并被認(rèn)為是治療應(yīng)答的關(guān)鍵決定因素。在KRAS中，第2外顯子的12密碼子是CRC中最常見的突變位點(diǎn)。作為臨床關(guān)注的焦點(diǎn)，目前還沒有藥物可以有效治療KRAS p.g 12d表達(dá)組織。
