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  和黃醫(yī)藥遞交MET抑制劑「賽沃替尼」新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
  
  2024-03-27 來(lái)源：醫(yī)藥觀瀾
  
  
  
  今日（3月27日），中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，和黃醫(yī)藥遞交了賽沃替尼片新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，并獲得受理。根據(jù)和黃醫(yī)藥近期發(fā)布的年度報(bào)告，該公司計(jì)劃于2024年年初提交用于一線及二線治療MET外顯子14跳躍突變非小細(xì)胞肺癌患者的中國(guó)新藥上市申請(qǐng)，有望將在中國(guó)的適應(yīng)癥拓展到包括一線患者。
  
  此前，賽沃替尼已經(jīng)于2021年在中國(guó)獲批上市，用于治療接受全身性治療后疾病進(jìn)展或無(wú)法接受化療的MET外顯子14跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌患者。
  
  截圖來(lái)源：CDE官網(wǎng)
  
  賽沃替尼是一種高選擇性口服MET抑制劑，正廣泛地于MET驅(qū)動(dòng)的肺癌、胃癌和乳頭狀腎細(xì)胞癌患者群體中進(jìn)行臨床開(kāi)發(fā)。根據(jù)和黃醫(yī)藥公開(kāi)資料，該藥可阻斷因突變（例如外顯子14跳躍突變或其它點(diǎn)突變）、基因擴(kuò)增或蛋白質(zhì)過(guò)表達(dá)而導(dǎo)致的MET受體酪氨酸激酶信號(hào)通路的異常激活。值得一提的是，和黃醫(yī)藥已與阿斯利康（AstraZeneca）達(dá)成合作，共同開(kāi)發(fā)賽沃替尼并促進(jìn)其商業(yè)化。
  
  根據(jù)和黃醫(yī)藥2023年報(bào)告，該公司已經(jīng)完成了賽沃替尼治療MET外顯子14跳躍突變非小細(xì)胞肺癌患者的確證性臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)將于2024年第一季度提交新藥上市申請(qǐng)。2023年9月，和黃醫(yī)藥在世界肺癌大會(huì)（WCLC）上公布了賽沃替尼治療MET外顯子14跳躍突變非小細(xì)胞肺癌患者的3b期確證性臨床試驗(yàn)一線隊(duì)列的初步療效和安全性數(shù)據(jù)。
  
  至數(shù)據(jù)截止日2023年4月30日，在腫瘤反應(yīng)可評(píng)估組的84名患者中，客觀緩解率（ORR）為60.7％，獨(dú)立審查委員會(huì)評(píng)估的疾病控制率（DCR）為95.2%。中位隨訪時(shí)間為11.1個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為13.8個(gè)月。中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）和總生存期（OS）尚未達(dá)到。沒(méi)有觀察到新的安全信號(hào)。
  
  此外，該驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)的另一隊(duì)列于2023年上半年完成全部患者入組，其中包括經(jīng)治患者。該研究是繼中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）批準(zhǔn)賽沃替尼單藥療法用于該適應(yīng)癥的之后開(kāi)展的。這項(xiàng)驗(yàn)證性研究納入了更具代表性的不同非小細(xì)胞亞型的比重，這些亞型可能帶來(lái)不同的預(yù)后結(jié)果。
  
  和黃醫(yī)藥還在2023年報(bào)告中表示，在中國(guó)以外地區(qū)，該公司將繼續(xù)與阿斯利康合作推進(jìn)賽沃替尼治療奧希替尼治療后疾病進(jìn)展的EGFR突變非小細(xì)胞肺癌的關(guān)鍵性全球研究SAVANNAH，若取得理想的數(shù)據(jù)將有望用于支持向美國(guó)FDA提交上市申請(qǐng)。針對(duì)該適應(yīng)癥，賽沃替尼此前已經(jīng)獲美國(guó)FDA授予快速通道資格，有望于2024年年底提交新藥上市申請(qǐng)。
  
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