本次公布的III期STARGLO研究是一項(xiàng)隨機(jī)、多中心、開放標(biāo)簽的臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估格菲妥單抗聯(lián)合吉西他濱+奧沙利鉑 vs. 利妥昔單抗+奧沙利鉑用于既往接受過至少一種治療且不適合自體干細(xì)胞移植的DLBCL患者的療效和安全性。研究的終點(diǎn)指標(biāo)包括總生存期（OS，主要終點(diǎn)），無進(jìn)展生存期（PFS）、完全緩解率（CR）、客觀緩解率（ORR）、客觀緩解持續(xù)時(shí)間等次要終點(diǎn)，以及安全性和耐受性。
