“合成致死”機制！金賽藥業(yè)癌癥1類新藥在美國獲批臨床
10月15日，長春高新發(fā)布公告稱，其子公司金賽藥業(yè)GenSci122片項目獲得美國FDA新藥臨床試驗?zāi)驹S可。GenSci122是由金賽藥業(yè)自主研發(fā)的一種具有新型結(jié)構(gòu)的小分子KIF18A抑制劑，也是一款基于“合成致死”機制的抗腫瘤新藥。在中國，GenSci122以注冊分類1類申報的臨床研究申請已經(jīng)于今年9月底獲得NMPA藥品審評中心（CDE）受理。
公開資料顯示，KIF18A是一個“合成致死”靶點。KIF18A抑制劑與染色體不穩(wěn)定（CIN）及全基因組加倍 （WGD）+構(gòu)成合成致死。染色體不穩(wěn)定性（CIN）是癌癥的一個標(biāo)志性特征，為有絲分裂期間染色體分離錯誤高發(fā)，這導(dǎo)致了染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量變化，推動了遺傳異質(zhì)性和癌癥的進化。WGD則是人類癌癥中的一個周期性事件，它會促進非整倍體的形成和CIN，進而促進腫瘤發(fā)生。
公開資料顯示，KIF18A是一種有絲分裂運動蛋白，在細(xì)胞有絲分裂APC動力學(xué)發(fā)揮重要作用，確保兩極染色體排列正確以及紡錘體張力適當(dāng)，從而實現(xiàn)細(xì)胞分裂的正常進展。與正常二倍體細(xì)胞相比，KIF18A在CIN腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)，表明有絲分裂過程中對該驅(qū)動蛋白的需求增加。因此具有CIN特性的腫瘤細(xì)胞對KIF18A具有依賴性。靶向抑制KIF18A可作為腫瘤的潛在治療策略，同時不會顯著影響正常二倍體細(xì)胞的增殖。
據(jù)長春高新公告介紹，GenSci122片是一種有效的選擇性KIF18A抑制劑，具有顯著區(qū)別于其他細(xì)胞周期和抗有絲分裂藥物靶點的抗腫瘤特征。根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求，金賽藥業(yè)將有序開展后續(xù)人體臨床試驗工作。
通過公開渠道查詢，全球范圍內(nèi)有十幾款KIF18A抑制劑新藥正在研發(fā)，其中大部分處于臨床前階段，只有少數(shù)幾款進入了臨床研究階段，其中：
勤浩醫(yī)藥研發(fā)的GH2616于今年1月在中國獲批臨床，擬開發(fā)治療晚期實體瘤；
Volastra Therapeutics公司正在研發(fā)兩款KIF18A抑制劑，它們均處于1期臨床研究階段，包括一款從安進（Amgen）引進的sovilnesib（以前稱AMG650），該產(chǎn)品治療鉑耐藥高級別漿液性卵巢癌已經(jīng)獲得FDA快速通道資格。另一款產(chǎn)品VLS-1488的1/2期首次人體臨床研究還入選了今年5月舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會。
聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標(biāo)記有誤，或侵犯您的版權(quán)，請聯(lián)系我們，我們將在及時修改或刪除內(nèi)容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com
